Le cannabidiol peut réduire l'envie et l'anxiété, une option de traitement pour les troubles liés à l'utilisation des opioïdes
Cet essai exploratoire randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo a été mené pour étudier le potentiel du cannabidiol (CBD), un phytocannabinoïde non toxique, à réduire l’envie et l’anxiété induites par les signaux, deux caractéristiques essentielles de la dépendance qui contribuent souvent à la rechute et à la poursuite de la consommation de drogue.
Pour ce faire, 42 personnes souffrant de troubles liés à la consommation d’héroïne ont été réparties au hasard pour recevoir une supplémentation en cannabidiol (CBD), soit aiguë, soit de courte durée (3 jours consécutifs), soit prolongée (7 jours après la dernière des trois administrations quotidiennes consécutives) (400 ou 800 mg, une fois par jour pendant 3 jours consécutifs).
Des échantillons de sang ont été prélevés à 15, 30, 45, 60, 90 et 120 minutes après l’ingestion.
Les résultats ont montré que l’administration aiguë de CBD, contrairement au placebo, réduisait de manière significative à la fois l’état de manque et l’anxiété induits par la présentation d’indices saillants de la drogue par rapport aux indices neutres. Le CBD a également montré des effets prolongés significatifs sur ces mesures 7 jours après la dernière exposition de courte durée (3 jours) au CBD. En outre, le CBD a réduit les mesures physiologiques du rythme cardiaque et des niveaux de cortisol salivaire induites par les signaux de la drogue. Il n’y a eu aucun effet significatif sur la cognition, et aucun effet indésirable grave.
En conclusion, l’administration de 400 mg ou 800 mg de CBD a le potentiel de réduire l’état de manque et l’anxiété induits par le signal, ce qui constitue une base solide pour l’utilisation de cet ingrédient comme option de traitement des troubles liés à l’utilisation des opioïdes.
Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol for the Reduction of Cue-Induced Craving and Anxiety in Drug-Abstinent Individuals With Heroin Use Disorder: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Trial. Am J Psychiatry. 2019;176(11):911–922.