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Regulatory Compliance

Mise à jour du Catalogue Novel Food Européen – Mars 2024

Selon le Règlement Européen (UE) 2015/2283, un nouvel aliment est défini comme toute denrée alimentaire dont la consommation humaine était négligeable au sein de l’Union Européenne avant le 15 mai […]

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Food Safety

NTG, quelles sont ces nouvelles techniques de sélection

Publié le 6 mars 2024, l’avis de l’Anses sur les Nouvelles Techniques Génomiques (NTG) recommande une autorisation au cas par cas plutôt qu’un accord général pour les plantes issues de […]

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Product Certifications

Sécurité des aliments pour animaux: le fondement d’une alimentation sûre et de qualité

La sécurité des aliments pour animaux est une responsabilité partagée par tous les acteurs impliqués dans la production et le commerce des aliments pour animaux et de leurs ingrédients. Avec […]

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Regulatory Compliance

Qu’est-ce qu’une allégation de santé ?

Une allégation est tout message ou représentation, non requis par la législation internationale ou nationale, y compris une représentation sous forme de matériel pictural, graphique ou symbolique sous quelque forme […]

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Product Development

Qu’est-ce qu’un ingrédient novel food ?

La Réglementation (UE) 2015/2283 du Parlement européen et du Conseil du 25 novembre 2015 sur les novel foods, applicable depuis le 1er janvier 2018, permet une réglementation plus simple et plus […]

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Regulatory Compliance

Novel food et compléments alimentaires : comprendre le cadre juridique européen

Un novel food est défini dans le Règlement (UE) 2015/2283 comme un aliment dont la consommation humaine était négligeable dans l’Union européenne avant le 15 mai 1997, date à laquelle le […]

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Product Development

Quelles sont les conditions requises pour vendre des compléments alimentaires en ligne en Europe ?

Selon l’article 14 du Règlement (UE) n° 1169/2011 du 25 octobre 2011 relatif à la fourniture d’informations sur les denrées alimentaires aux consommateurs (connu sous le nom de Règlement FIC), […]

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Product Development

Comment créer un étiquetage de complément alimentaire conforme à la règlementation européenne ?

La réglementation de l’étiquetage d’un complément alimentaire est fortement réglementée. Les informations d’étiquetage obligatoires sont répertoriées dans la Directive 2002/46/CE. Comme il s’agit également d’une denrée alimentaire, les informations obligatoires […]

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Laboratory Testing

Hausse des analyses OGM en alimentation animale

Les produits sans OGM ne sont plus considérés comme un marché de niche. La France a été l’un des premiers pays européens à mettre en place des systèmes d’étiquetage pour […]