NOL Data Solution est maintenant Supplements R&D Insight
NOL Compliance est maintenant Supplements Compliance
NOL Academy est maintenant Supplements Academy
Nos solutions pour vos besoins Réglementaire et Scientifiques
en Nutrition / Santé
en Nutrition / Santé
Supplements R&D Insight
Le nouveau nom de NOL Data Solution
La base de données réglementaires, scientifiques et marketing NOL Data Solution change de nom pour devenir Supplements R&D Insight, mais reste toujours la solution n°1 pour vous assister au quotidien dans la création de produits conformes aux marchés européens, américains et asiatiques : retrouver les statuts réglementaires, réunir les preuves scientifiques, choisir le bon statut réglementaire ou surveiller le marché et ses évolutions est toujours aussi facile.
Supplements Compliance
Le nouveau nom de NOL Compliance
NOL Compliance devient Supplements Compliance : automatisez l’audit de vos formules et la génération de vos étiquetages avec toujours la même facilité !
Consulting
L’expertise Réglementaire et Scientifique de Nutraveris s’ajoute à celle des experts de FoodChain ID : si vous avez besoin de faire autoriser un produit, d’une nouvelle allégation, ou encore de démontrer la sécurité d’emploi d’un ingrédient Novel Food, nous sommes là pour vous.
Dernières actualités
Autorisation du terme « Probiotique » pour les compléments alimentaires en France
![Autorisation du terme]()
La DGCCRF vient d’annoncer que l’utilisation du terme « probiotiques » est désormais autorisée en tant que nom de catégorie de substances pour les compléments alimentaires en France. Pour rappel, la Commission européenne considère ce terme comme une allégation de santé …États-Unis : La FDA a envoyé des Warning Letters à des entreprises pour avoir vendu des « dietary supplements » prétendant traiter les maladies cardiovasculaires
Le 17 novembre 2022, la Food and Drug Administration (FDA) a envoyé des Warning Letters à sept entreprises pour avoir vendu illégalement des compléments alimentaires prétendant guérir, traiter, atténuer ou prévenir des maladies cardiovasculaires (ou des affections connexes, telles que …États-Unis : La FDA a envoyé des Warning Letters à des entreprises pour avoir vendu illégalement des produits alimentaires et des boissons contenant du CBD
Le 21 novembre 2022, la Food and Drug Administration (FDA) a envoyé des Warning Letters à cinq entreprises pour avoir vendu illégalement des produits contenant du cannabidiol (CBD). D’après la FDA, ces entreprises vendent des produits contenant du CBD que les …États-Unis : La FDA conclut que le NMN est exclu de la définition de « dietary supplement »
Récemment, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a conclu que le bêta-nicotinamide mononucléotide (NMN) est exclu de la définition de « dietary supplement » et ne peut être commercialisé en tant que ou dans un « dietary supplement » parce que le …Europe : modification du règlement délégué (UE) 2017/1798 sur les substituts de la ration journalière totale pour contrôle du poids
Le Règlement délégué (UE) 2022/2182 de la Commission du 30 août 2022 modifiant le règlement délégué (UE) 2017/1798 en ce qui concerne les exigences en matière de lipides et de magnésium applicables aux substituts de la ration journalière totale pour …Europe : Demandes de la Commission à l’EFSA pour des avis scientifiques sur la sécurité de la berbérine, de l’acide hydroxycitrique et du fenouil amer et doux
En juillet 2022, la Commission européenne a adressé à l’EFSA des demandes d’évaluation de la sécurité de trois substances dans le cadre de l’article 8 du Règlement (CE) 1925/2006 : la berbérine (et préparations de plantes en contenant), suite à une …Europe : Publication du Règlement sur les extraits de thé vert contenant de l’EGCG
![Europe : Publication du Règlement sur les extraits de thé vert contenant de l'EGCG]()
Le Règlement (UE) 2022/2340 du 30 novembre 2022 modifiant le Règlement 1925/2006 en ce qui concerne les extraits de thé vert contenant de l’EGCG a été publié au Journal Officiel de l’Union Européenne le 1er décembre et sera applicable le 21 décembre …Europe : Mise à jour des spécifications de l’additif E 960c
![Europe : Mise à jour des spécifications de l'additif E 960c]()
Le Règlement (UE) 2022/1922 du 10 octobre 2022 modifiant l’annexe du règlement (UE) no 231/2012 établissant les spécifications des additifs alimentaires a mis à jour les spécifications de l’additif alimentaire actuellement autorisé «Glycosides de stéviol produits par voie enzymatique» (E 960c) : – …Belgique : Report de la période de consultation européenne sur le projet de texte modifiant l’arrêté royal du 31 août 2021 sur les plantes
![Belgique : Report de la période de consultation européenne sur le projet de texte modifiant l'arrêté royal du 31 août 2021 sur les plantes]()
Pour rappel, le 29 juillet 2022, les Autorités Belges avaient notifié à la Commission européenne un projet de texte modifiant l’annexe de l’arrêté royal du 31 août 2021 relatif à la fabrication et au commerce de denrées alimentaires composées ou contenant …France : Avis de l’Anses contre l’affichage comme perturbateur endocrinien de la vitamine D dans les produits alimentaires
![France : Avis de l’Anses contre l’affichage comme perturbateur endocrinien de la vitamine D dans les produits alimentaires]()
En octobre 2021, les Autorités Françaises ont notifié à la Commission européenne un projet de texte classant la principale forme de vitamine D (le cholécalciférol) comme présentant des propriétés de perturbation endocrinienne, ajoutant une obligation d’information du consommateur à ce sujet …L’EFSA reconnait le cellobiose comme nouvel aliment sûr pour la consommation humaine
![L’EFSA reconnait le cellobiose comme nouvel aliment sûr pour la consommation humaine]()
Le cellobiose est un disaccharide constitué de deux monomères de glucose liés par une liaison β-(1-4) glucosidique. La société SAVANNA Ingredients GmbH a soumis en mai 2020 une demande de nouvel aliment pour demander l’utilisation du cellobiose dans une série …France : nouvel outil de la DGCCRF sur les allégations de santé utilisables
![France : nouvel outil de la DGCCRF sur les allégations de santé utilisables]()
Nouvel outil de la DGCCRF sur les allégations de santé utilisables La DGCCRF a publié en septembre 2022 un nouvel outil recensant les allégations de santé utilisables. Les allégations autorisées ou en attente ont été regroupées dans un fichier excel, avec une proposition …
