Cet essai randomisé, contrôlé, ouvert et monocentrique a été mené sur 124 patients atteints de COVID-19 recevant soit 0, 400 ou 800 mg/jour de propolis verte brésilienne EPP-AF® pendant 28 jours. Tous les participants ont reçu des soins standard, y compris toutes les interventions nécessaires, déterminées par le médecin.

Les résultats indiquent que la durée du séjour à l’hôpital après l’intervention était plus courte dans les deux groupes de propolis (6 et 7 jours pour la dose élevée et la dose faible respectivement) que dans le groupe témoin (12 jours, dose faible, p = 0,049 ; dose élevée, p = 0,009). La propolis n’a pas affecté de manière significative le besoin de supplémentation en oxygène. Dans le groupe propolis à forte dose, le taux de lésions rénales aiguës était plus faible que dans le groupe témoin (p = 0,048). Aucun patient n’a vu son traitement à la propolis interrompu en raison d’effets indésirables.

En conclusion, l’ajout de la propolis aux procédures de soins standard a entraîné des avantages cliniques pour les patients hospitalisés de l’étude COVID-19, avec une réduction significative de la durée d’hospitalisation.

Silveira MAD, De Jong D, Berretta AA, Galvão EBDS, Ribeiro JC, Cerqueira-Silva T, Amorim TC, Conceição LFMRD, Gomes MMD, Teixeira MB, Souza SP, Santos MHCAD, San Martin RLA, Silva MO, Lírio M, Moreno L, Sampaio JCM, Mendonça R, Ultchak SS, Amorim FS, Ramos JGR, Batista PBP, Guarda SNFD, Mendes AVA, Passos RDH; BeeCovid Team. Efficacy of Brazilian green propolis (EPP-AF®) as an adjunct treatment for hospitalized COVID-19 patients: A randomized, controlled clinical trial. Biomed Pharmacother. 2021 Jun;138:111526.

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