- Mise à jour du Catalogue Novel Food Européen – Mars 2024
- Qu’est-ce qu’une allégation de santé ?
- Qu’est-ce qu’un ingrédient novel food ?
- Novel food et compléments alimentaires : comprendre le cadre juridique européen
- Quelles sont les conditions requises pour vendre des compléments alimentaires en ligne en Europe ?
- Comment créer un étiquetage de complément alimentaire conforme à la règlementation européenne ?
Détails des services
Audit réglementaire et ajustement
Nous analysons le statut réglementaire des ingrédients actifs, des additifs et vérifions les dosages.
Règles d’étiquetage
Nous examinons toutes les informations obligatoires et ajoutons également des avertissements spécifiques liés aux ingrédients utilisés.
Analyse de la communication
Nous passons en revue toutes les allégations nutritionnelles et de santé utilisables sur vos étiquettes et outils marketing.
Validation de la conformité de l’étiquetage
Notification du produit dans les pays de vente
Nous préparerons et soumettrons des dossiers pour la notification dans les pays ciblés conformément aux réglementations locales, avec enregistrement préalable dans d’autres pays si nécessaire, afin de permettre le processus de reconnaissance mutuelle. Nous assurerons le suivi jusqu’à l’autorisation et vous enverrons la preuve de dépôt ou de notification ou un certificat de notification.
Transmission d’une preuve d’autorisation
