En Europe, les nouveaux aliments sont définis comme tout ingrédient n’ayant pas fait l’objet d’une consommation significative en tant qu’aliment ou ingrédient alimentaire dans l’Union européenne avant le 15 mai 1997. L’introduction sur le marché d’un nouvel aliment nécessite la soumission d’un dossier scientifique répondant à des exigences réglementaires strictes et soumis pour évaluation à l’autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Les directives de l’EFSA ont récemment été mises à jour (EFSA Journal, 2024 [8961]) et sont entrées en vigueur le 1er février 2025. En tant que leader dans le domaine des nouveaux aliments, FoodChain ID assure le succès des demandes d’autorisation en Europe. Voici un aperçu des principales modifications apportées aux exigences de l’EFSA. Complétez le formulaire ci-dessous pour accéder à notre livre blanc
13 février 2025
Product Development
Un résumé de la nouvelle guidance de l’EFSA sur les nouveaux ingrédients
L'EFSA a également renforcé les exigences en matière d'analyse des ingrédients, imposant une caractérisation exhaustive.
Article
01.10.2025
Product Development
Tendances en matière d’étiquetage propre : Une perspective mondiale
Document
11.06.2024
Product Development
Collaboration transparente : comment réduire les frictions dans les interactions entre fournisseurs et fabricants ?
Article
28.09.2023
Product Development
Qu’est-ce qu’un ingrédient novel food ?
Article
28.09.2023
Product Development
Quelles sont les conditions requises pour vendre des compléments alimentaires en ligne en Europe ?
Article
28.09.2023
Product Development
Comment créer un étiquetage de complément alimentaire conforme à la règlementation européenne ?