Efficacia della propoli verde brasiliana (EPP-AF®) come trattamento aggiuntivo per i pazienti COVID-19 ospedalizzati

Questo studio randomizzato, controllato, in aperto, monocentrico è stato condotto su 124 pazienti con COVID-19 che hanno ricevuto 0, 400 o 800 mg/giorno di propoli verde brasiliana EPP-AF® per 28 giorni. Tutti i partecipanti hanno ricevuto le cure standard, compresi tutti gli interventi necessari, come stabilito dal medico.

I risultati indicano che la durata della degenza ospedaliera post-intervento è stata più breve in entrambi i gruppi di propoli (rispettivamente 6 e 7 giorni per la dose alta e bassa) rispetto al gruppo di controllo (12 giorni, dose bassa, p = 0,049; dose alta, p = 0,009). La propoli non ha influenzato significativamente la necessità di un’integrazione di ossigeno. Nel gruppo ad alta dose di propoli, c’era un tasso inferiore di lesioni renali acute rispetto ai controlli (p = 0,048). Nessun paziente ha interrotto il trattamento con propoli a causa di eventi avversi.

In conclusione, l’aggiunta di propoli alle procedure di cura standard ha portato a benefici clinici per i pazienti ricoverati in COVID-19, con una significativa riduzione della permanenza in ospedale.

Silveira MAD, De Jong D, Berretta AA, Galvão EBDS, Ribeiro JC, Cerqueira-Silva T, Amorim TC, Conceição LFMRD, Gomes MMD, Teixeira MB, Souza SP, Santos MHCAD, San Martin RLA, Silva MO, Lírio M, Moreno L, Sampaio JCM, Mendonça R, Ultchak SS, Amorim FS, Ramos JGR, Batista PBP, Guarda SNFD, Mendes AVA, Passos RDH; BeeCovid Team. Efficacy of Brazilian green propolis (EPP-AF®) as an adjunct treatment for hospitalized COVID-19 patients: A randomized, controlled clinical trial. Biomed Pharmacother. 2021 Jun;138:111526.

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