Da revisão ao lançamento
5 passos para lançamentos de suplementos com mais confiança
Passo 1
Selecione seus mercados-alvo e seu produto
Defina os países abrangidos e insira a descrição do produto para análise.
Passo 2
Crie a fórmula
Reúna os ingredientes e as dosagens em um único local para análise
Etapa 3
Compare os mercados lado a lado
Veja como as normas relativas aos ingredientes, as alegações e as advertências variam de acordo com o país
Passo 4
Verificar a conformidade e criar rótulos
Use os resultados para preparar rótulos com mais clareza e confiança.
Passo 5
Manter a conformidade contínua
Acompanhe as mudanças regulatórias ao longo do tempo, à medida que os requisitos evoluem nos diversos mercados
Menos trabalho manual, maior segurança na conformidade
Tome decisões mais rápidas e seguras com a análise de fórmulas, a comparação de mercado e a rotulagem no Supplements Compliance
Como ajudamos nos seus projetos
Vantagens do Supplements Compliance
Resumo da fórmula em um só lugar
Avalie os ingredientes e as dosagens em um único fluxo de trabalho
Evite a revisão de fórmulas em arquivos e ferramentas dispersos
Comparação lado a lado dos requisitos por país
Analise bem as diferenças entre os mercados antes de seguir em frente
Evite verificações manuais país a país que atrasam as decisões
Análise de sinistros por mercado
Verifique com mais segurança quais argumentos se adequam melhor a cada mercado
Evite verificações repetidas de reivindicações para cada mercado.
Criação de etiquetas em conformidade
Transforme os resultados de conformidade em rótulos com mais rapidez.
Elimine as etapas de etiquetagem manual que geram retrabalho.
Acompanhamento de alterações regulatórias
Mantenha-se atualizado à medida que os requisitos evoluem nos diversos mercados.
Não perca nenhuma alteração que afete os produtos já disponíveis no mercado.
Gestão de conformidade de ponta a ponta
Trabalhe em um único local, desde a revisão até a etiquetagem
Chega de ficar alternando entre ferramentas para concluir uma revisão
Amplie suas capacidades
As equipes regulatórias e de P&D ampliam a conformidade dos suplementos com essas soluções
Integre Supplements Compliance com conhecimentos científicos e orientação especializada para apoiar decisões sobre produtos, entrada no mercado e necessidades regulatórias mais complexas.
Perguntas frequentes
O Supplements Compliance é um sistema centralizado de gestão da conformidade de portfólio para todas as etapas do desenvolvimento. Ele permite que as equipes de desenvolvimento de produtos e assuntos regulatórios validem produtos antes do lançamento, ampliem a atuação em vários mercados simultaneamente e avaliem oportunidades de expansão para a União Europeia no futuro. O resultado é uma entrada mais rápida no mercado, redução dos riscos regulatórios e maior confiança na estratégia de expansão. Esse processo é especialmente valioso para organizações que utilizam o Regulatory Assessment para avaliar requisitos regulatórios em diferentes mercados.
A plataforma oferece uma avaliação completa e estruturada, incluindo:
•Análise completa da composição, com painel de visão geral e detalhamento dos ingredientes;
•Orientações sobre alegações de acordo com os regulamentos locais da União Europeia;
•Avisos obrigatórios e elementos de rotulagem;
•Modelos prontos de rótulos para acelerar a preparação para o mercado.
O Supplements Compliance substitui verificações manuais fragmentadas por um fluxo de trabalho único e simplificado. Esse processo também pode apoiar atividades relacionadas a certificações e alegações para alimentos.
Os usuários do Supplements Compliance podem configurar notificações automáticas sempre que um suplemento estiver em risco devido a alterações regulatórias na União Europeia. Organizações que gerenciam requisitos regulatórios complexos também podem se beneficiar da consultoria em assuntos regulatórios e científicos.
O Supplements Compliance avalia os requisitos regulatórios da União Europeia para suplementos alimentares, incluindo ingredientes, rotulagem e alegações. Ele impacta diretamente a formulação ao garantir que apenas ingredientes e dosagens aprovados sejam utilizados, contribuindo para uma aprovação regulatória mais eficiente e para o acesso ao mercado. As empresas também podem complementar essas atividades utilizando o Supplements RD Insight para apoiar decisões relacionadas à formulação, desenvolvimento e conformidade regulatória.
Os problemas mais comuns incluem o uso de ingredientes restritos ou não conformes, dosagens incorretas na formulação, alegações enganosas ou não aprovadas nos rótulos e informações obrigatórias ausentes ou incorretas nas embalagens. Essas situações podem resultar em atrasos regulatórios, rejeição de produtos ou recalls. Uma gestão eficiente da conformidade também contribui para atender aos requisitos de certificação de produtos e rotulagem à medida que os produtos avançam para a comercialização.