Desarrollo & Cumplimiento de Complementos Alimenticios

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Evalúe rápidamente el cumplimiento global, valide las declaraciones de salud y acelere el desarrollo de producto con confianza utilizando Supplements R&D Insight.

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El desarrollo en la UE entre distintos mercados se complica rápidamente entre formulación, evidencia y cumplimiento.

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Revise las fórmulas de suplementos, compare los requisitos de la UE y cree etiquetas conformes con Supplements Compliance.

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Preguntas frecuentes

¿Cómo puede una empresa de complementos alimenticios saber qué ingredientes están permitidos ara el mercado objetivo, y cuál es la dosis y la forma de producto ideales?

Los desarrolladores complementos alimenticios deben comprender desde etapas tempranas los requisitos del mercado y del público objetivo para evitar retrabajos. FoodChain ID ofrece el software Supplements R&D Insight, que evalúa el estado regulatorio de los ingredientes, su uso y las declaraciones de salud. Las organizaciones también pueden beneficiarse de los servicios de consultoría en suplementos al evaluar estrategias de formulación y requisitos regulatorios.

¿Qué se considera unovel food en la Unión Europea y cómo se solicita su autorización?

En la Unión Europea (UE), un novel food (NF) se define como cualquier alimento que no se haya consumido en una medida significativa por los seres humanos en la UE antes del 15 de mayo de 1997. La regulación de los NF, principalmente en virtud del Reglamento (UE) 2015/2283, tiene como objetivo garantizar la seguridad de los nuevos productos alimentarios antes de su entrada en el mercado. El proceso de solicitud de novel foods requiere experiencia técnica. FoodChain ID ofrece apoyo en las solicitudes de novel food para asegurar que las propuestas cumplan con todos los requisitos regulatorios de la EFSA y de la Comisión Europea. Las empresas que preparan expedientes para mercados europeos pueden beneficiarse de una planificación y evaluación regulatoria tempranas..

¿Qué declaraciones sobre complementos alimenticios pueden hacerse en Estados Unidos y en la Unión Europea?

En Estados Unidos, las declaraciones sobre complementos alimenticios incluyen declaraciones de estructura/función, declaraciones generales de bienestar y declaraciones de deficiencia de nutrientes. La Comisión Europea determina las declaraciones nutricionales permitidas y las declaraciones de propiedades saludables autorizadas y no autorizadas. Los expertos de FoodChain ID trabajan en Estados Unidos, Europa y Asia para orientar a los clientes al evaluar la complejidad de mercado de la normativa sobre declaraciones. Las organizaciones también pueden aprovechar la consultoría en asuntos regulatorios y científicos para evaluar la fundamentación y los requisitos de cumplimiento de las declaraciones en distintos mercados, incluidos Estados Unidos.

¿Qué grupos de asociaciones del sector apoya FoodChain ID en Estados Unidos?

FoodChain ID es miembro de la American Herbal Products Association, del Council for Responsible Nutrition y de la United Natural Products Alliance.

¿En qué consiste el desarrollo de complementos alimenticios y por qué es importante?

El desarrollo de complementos alimenticios es el proceso de investigar, formular, validar y preparar suplementos para su lanzamiento al mercado. Es importante porque ayuda a las empresas a crear productos conformes, eficaces y listos para el mercado, al mismo tiempo que reduce riesgos y retrasos en el desarrollo. Las organizaciones pueden acelerar este proceso mediante herramientas como Supplements R&D Insight y servicios especializados de consultoría en suplementos que respaldan la formulación, la evaluación regulatoria y la preparación para el mercado.

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