Obtenir des résultats commerciaux
Développer des compléments alimentaires en s’appuyant sur une expertise réglementaire et scientifique ainsi que sur un soutien technique
Supplements R&D Insight
Rechercher, valider, formuler et commercialiser des compléments alimentaires en toute confiance
Supplements Compliance
Examiner les formules des compléments alimentaires, comparer les exigences de l’UE et créer des étiquettes conformes
Conseil en Nutrition Santé
Un accompagnement spécialisé dans les domaines des nouveaux aliments, des substances GRAS/NDI, de la formulation, des études cliniques et des dossiers réglementaires

Experts du secteur des compléments alimentaires
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Plus de 315 000
critères de référence pour les produits finis
dans la rubrique « Supplements R&D Insight » de FoodChain ID
Nous connaissons bien le secteur des compléments alimentaires.
La solution à vos défis en matière de développement de compléments alimentaires

La complexité des réglementations européennes et américaines continue de freiner le développement de nouveaux produits.
Solution
Évaluez rapidement la conformité à l’échelle mondiale, validez les allégations de santé et accélérez le développement de produits en toute confiance grâce à Supplements R&D; Insight.

Le développement de produits destinés à plusieurs marchés au sein de l’UE se complique rapidement entre la formulation, la justification scientifique et la conformité.
Solution
Avec Supplements Compliance, examinez les formules des compléments alimentaires, comparez les exigences de l’UE et créez des étiquettes conformes.
Ressources pour l’élaboration et la conformité des compléments alimentaires
Foire aux questions
Les développeurs de compléments alimentaires doivent cerner les exigences du marché et de leur clientèle dès les premières phases de développement afin d’éviter les retouches. FoodChain ID propose « Supplements R&D Insight », un logiciel qui évalue le statut réglementaire des ingrédients, leurs utilisations et leurs allégations de santé.
Dans l’Union européenne (UE), un nouvel aliment (NA) est défini comme tout aliment qui n’était pas consommé de manière significative par les humains au sein de l’UE avant le 15 mai 1997. La réglementation des NF, principalement en vertu du règlement (UE) 2015/2283, vise à garantir la sécurité des nouveaux produits alimentaires avant leur mise sur le marché. La procédure de demande d’autorisation des nouveaux aliments nécessite une expertise technique. FoodChain ID fournit une assistance pour les demandes d’autorisation de nouveaux aliments afin de garantir que celles-ci répondent à toutes les exigences réglementaires de l’EFSA et de la Commission européenne.
Aux États-Unis, les allégations relatives aux compléments alimentaires portent notamment sur la structure et la fonction, le bien-être général et les carences nutritionnelles. La Commission européenne définit les allégations nutritionnelles autorisées ainsi que les allégations de santé autorisées et non autorisées. Les experts de FoodChain ID interviennent aux États-Unis, en Europe et en Asie pour accompagner leurs clients dans l’évaluation de la complexité réglementaire des allégations sur ces marchés.
FoodChain ID est membre de l’American Herbal Products Association, du Council for Responsible Nutrition et de l’United Natural Products Alliance.
Le développement de compléments alimentaires désigne le processus de recherche, de formulation, de validation et de préparation de ces produits en vue de leur mise sur le marché. Il revêt une grande importance, car il permet aux entreprises de créer des produits conformes, efficaces et prêts à être commercialisés, tout en réduisant les risques et les retards liés au développement.
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