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Solutions et services numériques innovants en matière de conformité

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Nous connaissons bien le secteur des compléments alimentaires.

La solution à vos défis en matière de développement de compléments alimentaires

Solution

Évaluez rapidement la conformité à l’échelle mondiale, validez les allégations de santé et accélérez le développement de produits en toute confiance grâce à Supplements R&D; Insight.

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Le développement de produits destinés à plusieurs marchés au sein de l’UE se complique rapidement entre la formulation, la justification scientifique et la conformité.

Solution

Avec Supplements Compliance, examinez les formules des compléments alimentaires, comparez les exigences de l’UE et créez des étiquettes conformes.

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Foire aux questions

Comment une entreprise spécialisée dans les compléments alimentaires peut-elle déterminer quels ingrédients sont autorisés sur le marché visé, ainsi que le dosage et la forme de produit les plus adaptés ?

Les développeurs de compléments alimentaires doivent cerner les exigences du marché et de leur clientèle dès les premières phases de développement afin d’éviter les retouches. FoodChain ID propose « Supplements R&D Insight », un logiciel qui évalue le statut réglementaire des ingrédients, leurs utilisations et leurs allégations de santé.

Qu’est-ce qu’un nouvel aliment dans l’Union européenne et comment demander son autorisation ?

Dans l’Union européenne (UE), un nouvel aliment (NA) est défini comme tout aliment qui n’était pas consommé de manière significative par les humains au sein de l’UE avant le 15 mai 1997. La réglementation des NF, principalement en vertu du règlement (UE) 2015/2283, vise à garantir la sécurité des nouveaux produits alimentaires avant leur mise sur le marché. La procédure de demande d’autorisation des nouveaux aliments nécessite une expertise technique. FoodChain ID fournit une assistance pour les demandes d’autorisation de nouveaux aliments afin de garantir que celles-ci répondent à toutes les exigences réglementaires de l’EFSA et de la Commission européenne.

Quelles allégations peuvent être formulées concernant les compléments alimentaires aux États-Unis et dans l’Union européenne ?

Aux États-Unis, les allégations relatives aux compléments alimentaires portent notamment sur la structure et la fonction, le bien-être général et les carences nutritionnelles. La Commission européenne définit les allégations nutritionnelles autorisées ainsi que les allégations de santé autorisées et non autorisées. Les experts de FoodChain ID interviennent aux États-Unis, en Europe et en Asie pour accompagner leurs clients dans l’évaluation de la complexité réglementaire des allégations sur ces marchés.

Quelles associations professionnelles FoodChain ID soutient-elle aux États-Unis ?

FoodChain ID est membre de l’American Herbal Products Association, du Council for Responsible Nutrition et de l’United Natural Products Alliance.

Qu’est-ce que le développement de compléments alimentaires et pourquoi est-ce important ?

Le développement de compléments alimentaires désigne le processus de recherche, de formulation, de validation et de préparation de ces produits en vue de leur mise sur le marché. Il revêt une grande importance, car il permet aux entreprises de créer des produits conformes, efficaces et prêts à être commercialisés, tout en réduisant les risques et les retards liés au développement.

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