Contenu de la page
De la révision au lancement
5 étapes pour lancer vos compléments alimentaires en toute confiance
Étape 1
Sélectionnez vos marchés cibles et vos produits
Sélectionnez les pays concernés et saisissez la description du produit à examiner.
Étape 2
Construire la formule
Rassembler les ingrédients et les dosages en un seul endroit à des fins d’évaluation
Étape 3
Comparez les marchés côte à côte
Découvrez comment les règles relatives aux ingrédients, les allégations et les avertissements varient d’un pays à l’autre
Étape 4
Vérifier la conformité et créer des étiquettes
Utilisez ces résultats pour créer des étiquettes plus claires et plus fiables.
Étape 5
Assurer une conformité permanente
Suivre l’évolution de la réglementation au fil du temps, à mesure que les exigences changent sur les différents marchés
Moins de tâches manuelles, une conformité plus sûre
Prenez des décisions plus rapides et plus sûres grâce à l’analyse des formules, à la comparaison des marchés et à l’étiquetage dans Supplements Compliance
Comment nous vous aidons dans vos projets
Avantages de notre plateforme
Toutes les analyses de formules en un seul endroit
Évaluer les ingrédients et les dosages en une seule étape
Éviter d’avoir à vérifier les formules dans des fichiers et des outils dispersés
Comparaison des exigences nationales côte à côte
Évaluez clairement les différences entre les marchés avant de vous lancer
Évitez les vérifications manuelles pays par pays qui ralentissent la prise de décision
Examen des sinistres marché par marché
Déterminez avec plus d’assurance quels arguments de vente conviennent le mieux à chaque marché
Évitez de vérifier systématiquement les réclamations pour chaque marché.
Création d’étiquettes conformes
Transformez plus rapidement les résultats de conformité en étiquettes.
Éliminez les étapes d’étiquetage manuel qui entraînent des retouches.
Suivi des changements réglementaires
Restez à la page à mesure que les exigences évoluent sur les différents marchés.
Ne manquez jamais les modifications concernant les produits déjà commercialisés.
Gestion de la conformité de bout en bout
Tout gérer au même endroit, de la révision à l’étiquetage
Plus besoin de passer d’un outil à l’autre pour mener à bien une révision
Élargissez vos capacités
Les équipes chargées de la réglementation et de la R&D renforcent la conformité des compléments alimentaires grâce à ces solutions
Supplements Compliance s’appuie sur des données scientifiques et les conseils d’experts pour accompagner les décisions relatives aux produits, l’entrée sur le marché et les exigences réglementaires plus complexes.
EXPERT GUIDANCE
FAQ
Supplement Compliance est un système centralisé de gestion de la conformité des portefeuilles, couvrant toutes les étapes du développement. Il permet aux équipes chargées du développement des produits et de la réglementation de valider les produits avant leur lancement, de se développer en parallèle sur plusieurs marchés et d’étudier les opportunités offertes par l’Union européenne en vue d’une expansion future. Il en résulte une mise sur le marché plus rapide, une réduction des risques réglementaires et une plus grande confiance dans votre stratégie d’expansion.
La plateforme propose une évaluation complète et structurée, comprenant :
• Une analyse complète de la composition, avec un aperçu sous forme de tableau de bord et une ventilation détaillée
• Des conseils sur les allégations conformes à la réglementation européenne locale
• Les avertissements et éléments d’étiquetage obligatoires
• Des étiquettes prêtes à l’emploi pour accélérer la mise sur le marché
Supplements Compliance remplace les vérifications manuelles fragmentées par un processus unique et rationalisé.
Un utilisateur de Supplements Compliance peut configurer des notifications push pour être alerté chaque fois qu’un complément alimentaire est menacé en raison d’un changement de réglementation européenne.
Supplements Compliance prend en compte les exigences réglementaires de l’Union européenne en matière de compléments alimentaires, notamment en ce qui concerne les ingrédients, l’étiquetage et les allégations. Il influe directement sur la formulation des compléments en garantissant que seuls des ingrédients et des dosages approuvés sont utilisés, ce qui est essentiel pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché et accéder au marché.
Parmi les problèmes courants liés à la conformité des compléments alimentaires, on peut citer l’utilisation d’ingrédients soumis à des restrictions ou non conformes, des dosages incorrects dans la formulation des compléments, des allégations trompeuses ou non approuvées sur les étiquettes, ainsi que des informations manquantes ou erronées sur les emballages. Ces problèmes peuvent entraîner des retards dans les procédures réglementaires, le rejet de produits ou des rappels.