Il 6 ottobre 2021, la Commissione europea ha avviato una consultazione (fino al 3 novembre 2021) su un progetto di regolamento per quanto riguarda l’estratto di tè verde contenente epigallocatechina-3-gallato, conformemente all’articolo 8 del regolamento (CE) 1925/2006 e in seguito al parere dell’EFSA pubblicato nel 2018.
Questo progetto di regolamento aggiungerebbe gli estratti di tè verde contenenti epigallocatechina-3-gallato utilizzati negli alimenti, comprese le bevande (esclusi gli infusi di tè verde preparati in modo tradizionale e le bevande ricostituite (contenenti almeno 0,12 g di massa secca di estratti di tè in 100 mL) con una composizione equivalente agli infusi di tè verde tradizionali), e gli integratori alimentari:

• nella parte B dell’allegato III del regolamento (CE) 1925/2006 (con restrizioni):
  Dose di EGCG < 800 mg / giorno (da indicare sull’etichetta: contenuto di catechine e la proporzione EGCG per porzione di prodotto e numero massimo di porzioni di prodotto per il consumo giornaliero).
  Avvertenze obbligatorie: Attenzione a non consumare una quantità giornaliera di 800 mg di EGCG o più. “Non deve essere consumato se si stanno già consumando altri prodotti contenenti tè verde”. “Non deve essere consumato da donne incinte o in allattamento, bambini di età inferiore ai 18 anni”. “Chiedere il parere di un medico sul consumo di questo prodotto se si verificano problemi di salute”. “Non deve essere consumato in condizioni di digiuno”.
• e nella parte C dell’allegato III del regolamento (CE) 1925/2006, cioè sotto controllo dell’Unione (sotto controllo a causa dell’incertezza scientifica: l’industria avrà 18 mesi per presentare ulteriori dati scientifici che dimostrino la sicurezza delle sostanze per una possibile nuova valutazione da parte dell’EFSA; e la Commissione dovrebbe prendere una decisione entro quattro anni).

Concretamente, corrisponde a:

• un divieto degli estratti di tè verde contenenti una dose giornaliera di EGCG superiore o uguale a 800 mg/giorno
• e per le dosi inferiori: messa sotto restrizioni (avvertenze) e sotto controllo dell’Unione.

La Commissione europea ha ricevuto 11 feedback su questa consultazione. In seguito a questi feedback, ulteriori discussioni avranno luogo tra le autorità europee e le parti interessate su questo progetto di testo.
Il testo finale potrebbe essere pubblicato nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea a metà del 2022.