Europa: proyecto de texto sobre los extractos de té verde que contienen EGCG

El 6 de octubre de 2021, la Comisión Europea lanzó una consulta (hasta el 3 de noviembre de 2021) sobre un proyecto de reglamento en lo que respecta al extracto de té verde que contiene epigalocatequina-3-galato, de acuerdo con el artículo 8 del Reglamento (CE) 1925/2006 y tras el dictamen de la EFSA publicado en 2018.
Este proyecto de reglamento añadiría Los extractos de té verde que contienen epigalocatequina-3-galato utilizados en los alimentos, incluidas las bebidas (excluyendo las infusiones de té verde preparadas de forma tradicional y las bebidas reconstituidas (que contienen al menos 0,12 g de masa seca de extractos de té en 100 mL) con una composición equivalente a las infusiones de té verde tradicionales), y los complementos alimenticios:

• en la parte B del anexo III del Reglamento (CE) 1925/2006 (con restricciones):
  Dosis de EGCG < 800 mg / día (se indicará en la etiqueta: contenido de catequinas y proporción de EGCG por porción de producto y número máximo de porciones de producto para consumo diario).
  Advertencias obligatorias: Advertencia de no consumir una cantidad diaria de 800 mg de EGCG o más. «No debe consumirse si ya se están consumiendo otros productos que contienen té verde». «No debe ser consumido por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ni por niños menores de 18 años». «Consulte a un médico sobre el consumo de este producto si tiene problemas de salud». «No debe consumirse en condiciones de ayuno».
• y en la parte C del anexo III del Reglamento (CE) 1925/2006, es decir, bajo control de la Unión (bajo control debido a la incertidumbre científica: la industria tendrá 18 meses para presentar datos científicos adicionales que demuestren la seguridad de las sustancias para una posible nueva evaluación por parte de la EFSA; y la Comisión deberá tomar una decisión en un plazo de cuatro años).

Concretamente, corresponde a:

• una prohibición de los extractos de té verde que contengan una dosis diaria de EGCG superior o igual a 800 mg/día
• y para las dosis inferiores: colocación bajo restricciones (advertencias) y bajo el control de la Unión.

La Comisión Europea ha recibido 11 respuestas a esta consulta. A raíz de estas reacciones, las autoridades europeas y las partes interesadas mantendrán conversaciones adicionales sobre este proyecto de texto.
El texto final podría publicarse en el Diario Oficial de la Unión Europea a mediados de 2022.