Este ensayo aleatorio, controlado, abierto y monocéntrico se realizó en 124 pacientes con COVID-19 que recibieron 0, 400 u 800 mg/día de propóleo verde brasileño EPP-AF® durante 28 días. Todos los participantes recibieron la atención estándar, incluyendo todas las intervenciones necesarias, según lo determinado por el médico.

Los resultados indican que la duración de la estancia hospitalaria tras la intervención fue menor en ambos grupos de propóleos (6 y 7 días para la dosis alta y baja, respectivamente) que en el grupo de control (12 días, dosis baja, p = 0,049; dosis alta, p = 0,009). El propóleo no afectó significativamente a la necesidad de suplemento de oxígeno. En el grupo de dosis altas de propóleos, hubo una tasa menor de lesión renal aguda que en los controles (p = 0,048). No se interrumpió el tratamiento con propóleos en ningún paciente debido a acontecimientos adversos.

En conclusión, la adición de propóleos a los procedimientos de atención estándar dio lugar a beneficios clínicos para los pacientes hospitalizados de COVID-19, con una reducción significativa de la estancia hospitalaria

Silveira MAD, De Jong D, Berretta AA, Galvão EBDS, Ribeiro JC, Cerqueira-Silva T, Amorim TC, Conceição LFMRD, Gomes MMD, Teixeira MB, Souza SP, Santos MHCAD, San Martin RLA, Silva MO, Lírio M, Moreno L, Sampaio JCM, Mendonça R, Ultchak SS, Amorim FS, Ramos JGR, Batista PBP, Guarda SNFD, Mendes AVA, Passos RDH; BeeCovid Team. Efficacy of Brazilian green propolis (EPP-AF®) as an adjunct treatment for hospitalized COVID-19 patients: A randomized, controlled clinical trial. Biomed Pharmacother. 2021 Jun;138:111526.

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