Comprendre le cadre réglementaire lorsque vous créez un complément alimentaire, ou maintenir la conformité réglementaire tout au long de la vie d’un produit nutraceutique est très complexe : si vous avez plusieurs produits avec divers ingrédients, vendus dans plusieurs pays ou que vous souhaitez attaquer de nouveaux marchés pour augmenter votre croissance, vous avez besoin d’une plateforme qui vous apporte les réponses, les interprétations et les solutions pour tous les cas d’usage que vous affrontez.
Avec Supplements R&D Insight, vous vous appuyez sur des données Réglementaires, Scientifiques et Marketing fiables, mises à jour en temps réel et validées par nos experts pour créer des compléments alimentaires et des produits nutraceutiques innovants.
Tous les statuts réglementaire sur plus de 3 000 ingrédients (vitamines, minéraux, plantes, substances, additifs…), avec accès direct aux textes sources, leurs conditions d’utilisations, les mentions obligatoires et doses maximales, et toutes les allégations autorisées, en attentes ou rejetées.
Plus de 70 000 preuves scientifiques publiées dans des journaux à comité de lecture (in vitro, in vivo et clinique), analysées et synthétisées, permettant de justifier l’efficacité, la sécurité et la biodisponibilité.
Un benchmark de plus de 170 000 produits finis sur les principaux marchés Européens (Italie, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, France et USA), permettant d’analyser les formulations, communications et le positionnement de vos concurrents.
Cette base de données est très utile pour effectuer des évaluations réglementaires. Elle est facile à utiliser et contient un résumé complet de plusieurs études précliniques et cliniques ainsi que des allégations autorisées/en attente. Vous pouvez également y trouver une compilation bien structurée des réglementations européennes nationales et supranationales.
Accéder facilement au statut réglementaire des ingrédients pour les États-Unis et l’Europe.
Toutes les données se croisent : en cherchant le statut d’un ingrédient, nous vous sortons les allégations associées autorisées par pays. Vous savez ce que vous avez le droit de dire pour chaque pays.
Nous mettons à votre disposition toute la documentation scientifique nécessaire pour attester du lien ingrédient/bénéfice santé.
Nous fournissons une vision complète du cheminement réglementaire afin de comprendre facilement ce que vous devez faire pour lancer vos produits aux États-Unis et dans l’UE.
La recherche d’ingrédients et/ou d’application santé est liée à une base de données de produits finis. Voyez instantanément quelle est la concurrence par segment de marché.
Tous les résultats de recherche peuvent être exportés dans un document consolidé généré à la volée. Il suffit d’épingler les résultats qui vous intéressent.
Toutes les recherches peuvent être transformées en alertes. Lorsqu’un nouveau résultat est ajouté à la base de données, nous vous envoyons une alerte par email
Nos experts réglementaires et scientifiques ajoutent des documents de synthèse pour vous aider à interpréter les résultats : réglementation, statuts, allégations, applications santé,… Plus des rapports mensuels spéciaux pour vous tenir au courant de la moindre évolution du secteur.
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Mon ingrédient est il dans le catalogue novel food ?
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Puis utilisé cette partie de plante et dans quelle quantité ?
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Dois-je adapter mon produit pour le Royaume-Uni ?
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Comment notifier mon produit pour l’Allemagne ?
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Existe t-il un équivalent au statut Novel Food pour les U.S.A ?
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Comment créer un produit conforme pour Singapour ?
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Ai-je le droit d’utiliser cette allégation de santé ?
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Quelle est la concurrence sur les produits à base de curcumine ?
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Comment prouver scientifiquement le bénéfice santé de mon ingrédient sur le sommeil ?