Europe : Mise à jour de la Directive Compléments Alimentaires

Le Règlement (UE) 2021/418 de la Commission du 9 mars 2021 a modifié la Directive 2002/46/CE concernant les compléments alimentaires:

modification de l’unité à utiliser sur l’étiquetage pour le cuivre (mg à la place de µg, en cohérence avec l’unité du Règlement (UE) 1169/2011). Ce changement est applicable au 30 septembre 2022 (Les produits mis sur le marché ou étiquetés avant le 30 septembre 2022 avec une unité pour le cuivre en µg peuvent être commercialisés après cette date jusqu’à épuisement des stocks).

– ajout en Annexe II des formes suivantes autorisées de vitamines et minéraux (suite à leur autorisation en tant que nouvel ingrédient alimentaire dans le Règlement (UE) 2017/2470) :

Chlorure de nicotinamide riboside (source de niacine) : En conformité avec les conditions et spécifications du Chlorure de nicotinamide riboside définies dans le Règlement (UE) 2017/2470 (Liste de l’Union des nouveaux aliments autorisés) : 

  • Maximum 300 mg/jour pour la population adulte en général, à l’exclusion des femmes enceintes ou allaitantes.
  • Maximum 230 mg par jour pour les femmes enceintes ou allaitantes.
  • Uniquement fourni par ChromaDex Inc. jusqu’à la date de fin de protection des données: 20 février 2025.
      

Citrate-malate de magnésium (source de magnésium) : En conformité avec les spécifications du Citrate-malate de magnésium définies dans le Règlement (UE) 2017/2470 (Liste de l’Union des nouveaux aliments autorisés).

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