L’infection par le SRAS-CoV-2 peut laisser des séquelles à long terme sur la qualité de vie des patients, comme des troubles de l’odorat. Cette étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, a examiné l’effet d’une supplémentation en palmitoyléthanolamide et lutéoline (PEA-LUT) associée à un entraînement olfactif chez 185 sujets ayant des antécédents de COVID-19 et présentant des troubles olfactifs persistants. Le traitement consistait en une supplémentation orale avec un placebo ou 700 mg/jour de PEA-LUT ultramicronisé pendant 90 jours, tous deux associés à un entraînement olfactif.

Les résultats ont montré une amélioration significativement plus importante des scores de seuil olfactif, de discrimination et d’identification dans le groupe d’intervention par rapport au groupe placebo (p = 0,0001). En outre, 92 % des participants du groupe d’intervention se sont améliorés, contre 42 % dans le groupe placebo. L’ampleur de la récupération était significativement plus élevée dans le groupe d’intervention que dans le groupe placebo (12,8 ± 8,2 contre 3,2 + 3 en moyenne), avec une prévalence d’anosmie 10 fois plus élevée dans le groupe placebo que dans le groupe d’intervention.

Ainsi, la supplémentation en palmitoyléthanolamide et lutéoline combinée à un entraînement olfactif a des effets bénéfiques dans la récupération de l’odorat après une dysfonction olfactive COVID-19.

Di Stadio A, D’Ascanio L, Vaira LA, Cantone E, De Luca P, Cingolani C, Motta G, De Riu G, Vitelli F, Spriano G, De Vicentiis M, Camaioni A, La Mantia I, Ferreli F, Brenner MJ. Ultramicronized palmitoylethanolamide and luteolin supplement combined with olfactory training to treat post-COVID-19 olfactory impairment: a multi-center double-blinded randomized placebo-controlled clinical trial. Curr Neuropharmacol. 2022 Apr 20.